メダカの遺伝と累代のはなし

累代とは、「代を重ねること」です。

親メダカから子が生まれ、その子が親になってまた子が生まれる。これを繰り返すことを累代といいます。

人間でいえば、おじいちゃん・お父さん・自分、と代がつながっていくのと同じです。

メダカの世界では、この代の数を「F1」「F2」「F3」のように書きます。Fは英語のFilial（子ども）の頭文字です。

「3年生です」と言われても、小学3年生か中学3年生かわかりませんよね。

数字は同じ「3」でも、意味がまるで違います。

メダカのF1も、これとまったく同じです。少なくとも3つの数え方があります。

どれが正しい、というものではありません。場面によって使い分けるのが普通です。

つぎの3ページで、1つずつ見ていきます。

学校の生物の教科書は、この数え方です。

別々の系統を持ってきて掛け合わせる。そこで生まれた子を「F1」と呼びます。

この数え方だと、F1は「2つの系統がはじめて出会った代」という意味になります。

だからF1は揃いやすく、F2で一気にバラけるのです。

よそから親を買ってきて、自分の家で子を採る。その子を「F1」と呼ぶ数え方です。

この数え方では「うちで何代目か」を表します。

同じ品種どうしを掛けていても、採るたびに代が進みます。

売り買いの場では、この数え方がよく使われます。

その品種を作った人のところを1代目として、そこから何代目かを数える方法です。

この数え方は「血統の古さ」を表します。

作出者から近いほど、その系統の本来の姿に近いと考えられます。

ただし、途中で誰かが別の血を入れていると、この数字は意味を持たなくなります。

数え方Aで説明します。違う系統どうしを掛けた場合です。

【F1】親が持っていたものが、片方ずつ子に渡ります。このとき、子はみんな似た姿になることが多いです。「F1は揃う」といわれるのはこのためです。

【F2】F1どうしを掛けると、ここで一気にバラけます。親世代が隠し持っていた性質が、この代で表に出てくるからです。

【F3以降】F2で気に入った子を選んで、また掛けます。これを繰り返すと、だんだん揃ってきます。

つまり、
　F1＝揃う
　F2＝バラける（ここがいちばん面白い）
　F3以降＝選んで揃えていく
という流れになります。

生まれた子を、また親（またはその系統）と掛けることです。

なぜこんなことをするのでしょうか。

たとえば、great な色を持つメダカに、別の系統からヒレの良さを入れたいとします。掛け合わせると、ヒレは良くなったけれど色がぼやけてしまった——よくある話です。

そこで、その子をもう一度もとの色の親に戻して掛けます。すると色は元に近づき、入れたかったヒレの性質だけが残る、ということが起こります。

「借りたいものだけ借りて、あとは返す」ような交配です。

同じ親から生まれた兄弟姉妹どうしを掛けることです。

性質を早く揃えたいときに使います。兄妹は持っているものが似ているので、その子は揃いやすくなります。

ただし、これを繰り返しすぎると問題が出ます。次のページで説明します。

まったく別の系統から親を持ってきて掛けることです。

兄妹交配を続けて弱ってきた系統に、新しい血を入れて元気を取り戻すために行います。

ただし、せっかく揃えた性質がまたバラけることもあります。「元気」と「揃い」は、しばしば逆方向に引っぱり合います。

兄妹交配を何代も続けると、だんだん「同じもの」ばかりになっていきます。

これは良い面と悪い面があります。

【良い面】欲しい性質が揃う。これが「固定」です。

【悪い面】いらないものまで揃ってしまう。生きものは、悪い性質を1つだけ持っていても、もう片方が正常なら何も起きません。でも両方そろってしまうと、そこで問題が出ます。

卵が孵らない、育ちが悪い、体が曲がる、産卵数が減る——こうしたことが起きやすくなります。これを近交弱勢（きんこうじゃくせい）といいます。

江戸オクの遺伝ラボには、この「どれくらい同じものが揃ってきたか」を計算する仕組みがすでに入っています。

掛け合わせても、ほとんどの子が同じ姿になる状態のことです。

なぜそうなるのか。遺伝子には父からもらう席と母からもらう席の2つがあります。この2つが同じものでそろっている状態を「ホモ」といいます。

両親ともホモなら、子は必ず同じものを受け取ります。だから揃うのです。

ただし「100%出る」とは限りません。持っていても出ない子がいるからです（浸透率のページを見てください）。

メダカも人間も、体をつくる設計図を父から1セット、母から1セット、合わせて2セット持っています。

だから1つの性質について、席が2つあることになります。父からの席と、母からの席です。

この2つの席に何が座っているかで、その子の姿が決まります。

【同じものが2つ】これをホモといいます
【違うものが2つ】これをヘテロといいます

子には、父の2つの席のうち1つと、母の2つの席のうち1つが渡ります。どちらが渡るかは運です。

2つの席に違うものが座ったとき、どちらか片方だけが表に出ることがあります。

表に出るほうを「優性」、隠れるほうを「劣性」といいます。

ここで大事な注意です。**優性は「優れている」という意味ではありません。劣性も「劣っている」という意味ではありません。**

表に出やすいか、隠れやすいか、というだけの話です。

実際、メダカの人気形質には劣性のものがたくさんあります。隠れやすいからこそ、出たときに価値があるのです。

（最近の教科書では、誤解を避けるために「顕性・潜性」という言い方に変わってきています）

劣性の性質は、席の片方だけに座っていても表に出ません。

つまり、見た目はふつうなのに、その性質をこっそり持っている子がいるということです。これをキャリア（保因者）といいます。

これがメダカの交配をおもしろくも、難しくもしています。

見た目だけでは、その子が持っているかどうかわかりません。わかるのは、その子に子を産ませたときです。子に出てくれば、親は持っていたということになります。

よく「メンデルの法則どおりにいかない」と言われます。これは本当です。

でも、法則が間違っているわけではありません。

メンデルの法則は「1つの遺伝子で決まる性質」については、今でもぴったり当てはまります。透明鱗やダルマのような形質がそうです。

問題は、改良メダカの人気形質の多くが「1つの遺伝子で決まっていない」ことです。

つまり、**法則が間違っているのではなく、当てはまる場面が限られている**ということです。

物差しは正しいけれど、重さは測れない。それと同じです。

父も母も、席を2つ持っています。子には、そのうち1つずつが渡ります。

両親がどちらも「表に出るもの1つ＋隠れているもの1つ」を持っている場合、子の組み合わせは4通りです。

　父の表 × 母の表
　父の表 × 母の隠れ
　父の隠れ × 母の表
　父の隠れ × 母の隠れ　← ここだけ隠れていた性質が出る

4通りのうち1通り。だから約4分の1、25%です。

この4つのマス目を書いた表を「パネットスクエア」といいます。

2つの席に違うものが座ったとき、片方だけが出るとは限りません。

両方が混ざったような、中間の姿になることがあります。これを不完全優性といいます。

赤い絵の具と白い絵の具を混ぜるとピンクになる。そんなイメージです。

この場合、F2では「濃い・中くらい・薄い」が1対2対1の割合で出ることになります。

不完全優性とよく似ていますが、少し違います。

不完全優性は「混ざって中間になる」。
共優性は「両方がそのまま、別々に出る」。

赤い絵の具と白い絵の具を混ぜてピンクになるのが不完全優性、赤い点と白い点が両方見えるのが共優性です。

ラメや体外光には、強い子と弱い子がいますよね。段階があります。

これが答えです。**段階があるということは、1つの遺伝子で決まっていない**ということです。

1つの遺伝子なら「出る・出ない」の2つにしかなりません。段階が生まれるのは、たくさんの遺伝子が少しずつ足し算のように効いているからです。

こういう性質を多因子遺伝（または量的形質）といいます。

多因子の形質では、3対1のようなきれいな比率は出ません。だから江戸オクの遺伝ラボでは、こういう形質について「必ず何%出ます」という数字を出しません。「出やすい・ふつう・出にくい・データ不足」という形でお伝えします。

遺伝子は、糸のような「染色体」の上に並んでいます。

同じ糸の、近い場所にある性質どうしは、一緒に子へ渡りやすくなります。これを連鎖といいます。

セットで売られているお菓子のようなもので、片方だけ買うのが難しいのです。

メダカの例では、スワローとヒレナガが、どちらも15番染色体という同じ糸の上にあることが研究でわかっています。しかも非常に近い場所です。

連鎖よりもっと強い関係があります。**同じ遺伝子の別バージョン**という関係です。

席は2つしかありません。同じ場所にある性質どうしは、その2つの席を取り合います。

だから「両方をたっぷり持った子」は、単純には作れません。片方の席をどちらかが占めてしまうからです。

スワローとヒレナガは、この関係である可能性が高いと研究で指摘されています。

遺伝ラボの部品データベースでは、こういう関係にある部品に同じ印（同じ席）をつけてあります。

ある遺伝子が、別の遺伝子の働きを隠してしまうことがあります。これを上位性（エピスタシス）といいます。

どんなに美しい絵を描いても、上から黒いペンキを塗られたら見えなくなる。そんなイメージです。

持っていないのではなく、持っているのに見えない。ここが大事なところです。

見えないだけなので、次の代でまた出てくることがあります。

遺伝子を持っているのに、見た目に出てこない子がいます。

その「出た子の割合」を浸透率といいます。

観賞魚では、この浸透率が100%より低いことがよくある——これは研究論文にもはっきり書かれていることです。

つまり「思ったとおりに出なかった」のは、飼い方が悪いのでも計算が間違っているのでもなく、**生きものがそういうものだから**という場合があるのです。

浸透率が「出るか出ないか」の話なのに対して、表現度は「出たとして、どれくらい強いか」の話です。

同じ遺伝子を持った兄弟でも、ラメがびっしりの子と、まばらな子がいます。これが表現度の違いです。

江戸オクでは、この強さを5段階で記録します。出なかった子は「選外」として別に扱います。

同じ遺伝子を持っていても、育て方で見え方が変わります。

水温、餌、光の当たり方、そして何日目に見たか。

とくに大事なのが**日齢**です。体外光は月齢とともに伸びていきます。生後1ヶ月で見たときと3ヶ月で見たときでは、出現率がまるで変わってしまいます。

だから江戸オクの記録では、必ず「何日目・何cmで判定したか」を一緒に保存します。これがないと、あとで他の記録と比べられなくなります。

オスとメスで、出方が違う性質があります。

そのため、記録するときは結果をオス・メス・不明に分けられるようにしてあります。

また「父がA・母がB」と「父がB・母がA」を、別の記録として保存できるようにしています。同じ組み合わせに見えても、結果が違うことがあるからです。これを相反交配（そうはんこうはい）といいます。

お店で「この魚はおいしいよ」と言われたとき、どれくらい信じてよいかは、誰が言ったかで変わりますよね。

遺伝子も同じです。

　A … その遺伝子を壊したら、本当にその見た目になった（実験で確認）
　B … DNAを調べたら、その遺伝子のあたりが強く関係していた（候補）
　C … ブリーダーさんの交配実績がいくつも同じ結果を示している
　D … 1つの系統の、少ない数の実績だけ
　U … わからない

Bは「犯人がいそうな部屋を見つけた」段階。Aは「犯人を捕まえた」段階です。ぜんぜん違います。

遺伝ラボでは、この差を色でも示します。緑＝確認度が高い、黄＝推定、灰＝データ不足。

遺伝ラボでは、2つの数字を**必ず並べて**表示します。

【理論値】このモデルが正しい場合、こうなるはず、という計算
【実測値】実際に江戸オクで数えたら、こうだった、という事実

この2つがずれることは、失敗ではありません。**ずれ方そのものが情報**です。

ずれが大きければ「使っているモデルが違うかもしれない」とわかります。それは新しい発見の入口です。

数字を合わせにいってはいけません。合わないことを、そのまま記録するのが正しい姿勢です。

コインを2回投げて2回とも表が出ても、「このコインは必ず表が出る」とは言えませんよね。

2匹で見た結果と、200匹で見た結果は、重さがまったく違います。

遺伝ラボでは、何匹見た結果なのかを必ず一緒に表示します。少ない数の結果を、確かなことのように見せません。

遺伝ラボは、わからないことを「わからない」と答えます。

無理に答えを作りません。

これは弱さではなく、正確さです。あいまいなことを言い切ってしまうと、それを信じた人が失敗します。

空欄は失敗ではありません。**これから埋まっていく場所**です。江戸オクに交配の実績がたまるほど、この空欄は少しずつ埋まっていきます。

時間が経つほど価値が上がる。それがこのデータベースの目的です。